医疗器械校验规则与限制

查阅授权、订单和库存业务中的已知规则。

概述

本页汇总 GSP 校验、授权查重、渠道出库和合规能力限制。

资质与订单校验

管理员可以选择以下 GSP 校验项:

  • 首营资质有效期
  • 产品注册证有效期
  • 经销商授权协议有效期
  • 授权产品范围

启用后,订单提交时执行校验。不满足条件时,系统阻断提交并显示原因。

授权规则

规则 说明
产品维度 可按产品注册证或产品大类授权
区域维度 可按省份、城市或医院授权
重复校验 同一产品维度与区域维度组合执行查重
医院授权 同一注册证或产品针对同一医院不可存在多个经销商授权
医院多选 公有云默认一次最多选择 10 个医院

出库规则

  • 出库到经销商时,一张出库单仅支持一个经销商。
  • 出库到医院时,可在明细中录入多个医院。
  • 多级渠道流向依赖 DMS 多级分销插件。

其他限制

  • OCR 属于付费能力,系统未预设终端发票 OCR。
  • 厂家出库单需从 ERP 成功同步到 CRM,才能生成渠道入库单。

相关主题

2026-09-18
0 0